Esta enfermedad se desarrolla por mutaciones somáticas en el gen UBA1, el cual se encuentra en el cromosoma X
Sus principales síntomas son: fiebre, coágulos, inflamación del cartílago, de los vasos sanguíneos y del tejido pulmonar
El síndrome VEXAS es una nueva enfermedad mortal que afecta solo a los hombres y puede causar la muerte en un 40% de los casos.
De acuerdo con la investigación publicada en la revista The New England Journal of Medicine , los especialistas identificaron a 25 hombres que presentaban mutaciones somáticas en el gen UBA1, el cual se encuentra en el cromosoma X.
Sin embargo, aunque dicho cromosoma está presente tanto en hombres como en mujeres, ellos son los más afectados, ya que ellas al poseer dos cromosomas X en sus células somáticas están protegidas contra esta enfermedad.
El síndrome VEXAS se presenta al final de la edad adulta y puede provocar los siguientes síntomas:
- Fiebre
- Coágulos de sangre
- Inflamación del cartílago
- Inflamación del tejido pulmonar
- Inflamación de los vasos sanguíneos.
Expertos advierten que por ahora no se cuenta con ningún tratamiento para esta enfermedad y se cree que los pacientes afectados podrían ser muchos más de los que se creen, informó el sitio 20 Minutos.
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