El nuevo método consiste en un tratamiento de antirretrovirales y la edición de genes
De los 23 ratones infectados, en nueve de ellos se eliminó por completo el virus
Investigadores de la Escuela de Medicina Lewis Katz de la Universidad de Temple y el Centro Médico de a Universidad de Nebraska, descubrieron un nuevo método para lograr la erradicación del VIH en ratones.
A través de un tratamiento de antirretrovirales y la edición de genes, los científicos lograron la eliminación del genoma en aproximadamente un tercio de ellos.
De acuerdo con Kamel Khalili del Centro Médico de a Universidad de Nebraska, las pruebas se realizaron en ratones capaces producir células T humanas que son susceptibles a la infección por VIH; una vez establecida la infección, se aplicó un nuevo sistema conocido como LASER Art, es decir, un antirretroviral modificado con la intención de que se liberara lentamente durante varias semanas con el objetivo de evitar la propagación del virus, pero ni éste ni los fármacos actualmente disponibles para humanos son capaces de eliminarlo de las células.
Mientras el sistema de liberación prolongada actuaba sobre los roedores, los científicos trabajaron con una herramienta de edición genética conocida como CRISPR-as9, para eliminar del genoma de las células el ADN del VIH.
“Queríamos ver si el LASER ART podía suprimir la replicación del VIH durante el tiempo suficiente para que CRISPR-Cas9 liberara completamente a las células del ADN viral”, explicó Khalili.
Una vez que se obtuvo el fármaco modificado, éste fue dirigido a las partes donde era más probable que hubiera repertorios del virus latentes o grupos de células inactivas del VIH.
Los resultados finales mostraron que de los 23 ratones que fueron infectados durante las pruebas, solo en nueve de ellos se eliminó el virus por completo, destacó el sitio SDP Noticias.
Por ahora los científicos saben que este método aún no puede ser aplicado en humanos pero pronto comenzarán a hacer nuevas pruebas en otras especies.
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