Esta aprobación por parte del país sudamericano tuvo lugar horas después de conseguir su aprobación en el Reino Unido
Este miércoles, el gobierno de Argentina autorizó de emergencia la vacuna para combatir el Covid-19 que desarrolló el laboratorio AstraZeneca en conjunto con la Universidad de Oxford.
Esta aprobación por parte del país sudamericano tuvo lugar horas después de conseguir su aprobación en el Reino Unido, según dio a conocer la Administración Nacional de Medicamentos (ANMAT).
El medicamento se inscribió en el “registro de vacunas de interés sanitario en emergencias” al plazo de un año, y para el cual Argentina realizó un acuerdo de fabricación.
“El producto presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción”, indicó dicho organismo en su resolución.
Tal aprobación tiene lugar mientras se lleva a cabo el proceso de vacunación con la vacuna rusa Sputnik V, que inició el martes, y de la que Argentina recibió 300 mil dosis en un primer lote el pasado jueves.
El ANMAT destacó que “se deberá cumplir con el Plan de Gestión de Riesgo (PGR) establecido para el seguimiento estrecho de la seguridad y eficacia del medicamento y presentar los informes de avance y las modificaciones correspondientes ante el Instituto Nacional de Medicamentos”.
Cabe recordar que Argentina y México sostienen un acuerdo para producir la vacuna que desarrolló Oxford en colaboración con AstraZeneca y que será distribuida en América Latina.
Esta es la tercer vacuna contra el nuevo coronavirus que el gobierno de Argentina aprueba, después de la Pfizer/BioNTech y la rusa Sputnik V que desarrolló el laboratorio Gamaleya.
Asimismo, aún se encuentra en negociaciones para adquirir la de Pzifer/BioNTech, ya que la nación sudamericana cuenta con 44 millones de habitantes, y desde el pasado mes de marzo se han registrado más de 1,6 millones de contagios de Covid-19, que han provocado más de 43 mil muertes.
Por ello, el gobierno de Alberto Fernández contempla adquirir en total unos 51 millones de dosis de diferentes vacunas, por lo que también se sumó a las pruebas de voluntarios de la fase 3 de la vacuna de Pfizer/BioNTech y del grupo chino Sinopharm.
Sé parte de la conversación